Bloggar om att leva med demens

Den som drabbats av demens behöver ofta att tala om sin livssituation. Det gäller även familjemedlemmar och andra anhöriga. En del väljer nätet för att förmedela sina erfarenheter och upplevelser till andra. Vi har samlat ett antal bloggar, personliga berättelser om glädje och sorg och om hur det är att leva med demenssjukdom.

Dotter bloggar om hur det är att ha en mamma med demens:
http://mammasmamma.blogspot.se/

Bengt Larsson är tidningsbud nattetid och anhörigvårdare till sina föräldrar dygnet runt:
http://villacalifornia.wordpress.com/

Carina Boberg är lärare och kommunalråd i Linköping. Hennes man har diagnosen Lewykroppsdemens:
http://lewybodydemens.blogspot.se

Elinas pappa fick frontalobsdemens vid 52 års ålder:
http://vifemtillsammans.blogg.se/

Elisabeth lever med sin demenssjuke make. Carpe Diem är hennes dagbok för livet:
www.himlastigen.blogspot.se » (nytt fönster)

Rebeckas make har en ovanlig neurologisk sjukdom:
http://demens.bloggplatsen.se » (nytt fönster)

Mitt i livet gick Mattias Karlssons pappa bort i alzheimer:
http://mlesliek.blogg.se/