Berättelser om att leva med demens

Hur upptäcker man att något inte är som det ska, att man kanske drabbats av en demenssjukdom? Hur förändras när diagnosen är ställd? Vilka blir omgivningens reaktioner? Här berättar en rad personer om hur det är att leva med demenssjukdom.

 

 

 

 

Senast uppdaterad 04 april 2018 - 13:29 © Svenskt Demenscentrum

Svenskt Demenscentrum, Sveavägen 155, 113 46 Stockholm | tfn: 08 690 58 00 | e-post: info@demenscentrum.se

Loading   Sökning pågår