Att drabbas av en demensdiagnos förändrar tillvaron. Inte sällan har tiden före diagnosen föregåtts av oro och rädsla men också av förhoppningar. Inte sällan har det gått lång tid, kanske två år från det man märkte att något inte var som det skulle.
Så ställs diagnosen. Många upplever att informationen är otillräcklig i samband med diagnosen. Andra tycker att de får för mycket information på en gång. En del upplever diagnosen som ett chockartat besked som är svårt att ta till sig, andra känner att de äntligen fått svar på vad det handlar om.
Oavsett hur det gick till eller hur man reagerade så förändras tillvaron. Här hittar du olika infallsvinklar på det som kan förändras vid demenssjukdom i familjen samt tips och länkar till fortsatt läsning.
Sökning pågår